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制剂登记—有效成分含量

日期： 2025-01-08

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1、有效成分含量一般由标明含量和允许波动范围组成；微生物农药制剂规定最低含量；植物源农药制剂允许偏差±25%，但对于植物源原药制成的制剂，含量波动范围按化学农药规定执行。

2、液体制剂应同时规定质量分数和质量浓度。

3、以有效量表示含量的产品（如电热蚊香片，含量以mg/片表示），其含量允许波动范围需要折算成质量分数。

4、一般应规定异构体，与原药相一致。

5、农药产品有效成分含量范围要求

——根据分析方法精密度等实际情况，可以指定更严格的含量允许波动范围

——如果制剂加工时需要有一个超量来补偿储存中的分解量，可以偏离表中给出的上线，但应说明超量的合理性。

——原则上只允许舍，不允许入

6、《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》规定范围部分不符合登记要求

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水稻稻瘟病

2026 - 04 - 01

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稻瘟病又名稻热病，按危害时期和部位不同，可分为苗瘟、叶瘟、穗颈瘟、枝梗瘟、粒瘟等。苗瘟：基部灰黑，上部变褐，卷缩而死，湿度较大时病部产生大量灰黑色霉层，叶瘟在整个生育期都能发生。分蘖至拔节期为害较重。节瘟：稻节上产生褐色小点，后渐绕节扩展，使病部变黑，易折断。发生早的形成枯白穗。仅在一侧发生的造成茎秆弯曲。穗颈瘟：初形成褐色小点，放展后使穗颈部变褐，也造成枯白穗。发病晚的造成秕谷。枝梗或穗轴受害造成小穗不实。谷粒瘟：产生褐色椭圆形或不规则斑，可使稻谷变黑。有的颖壳无症状，护颖受害变褐，使种子带菌。

农药田间小区药效试验注意事项

2026 - 03 - 25

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1、涉及“四新”产品：新农药、新混配、新使用方法、新使用范围，需要提交2年多地药效试验。具体需要安排几地可参考2569号附件2中2.3田间小区药效试验资料。生物化学农药、植物源农药和微生物农药在保证试验数量的基础上可在1年内完成。2、报告的时效性。对试验开展时间超过5年的（时效计算按试验报告完成日期算起），原则上应补充1年田间药效试验报告，或提供靶标抗药性发生发展的相关数据资料，说明使用剂量和技术的变化情况。3、试验的重复性。不同年份、不同区域试验的设计原则上应统一；同一区域试验应在同一试验单位完成，特殊情况在申请资料中书面说明。4、不同防治对象对小区面积有不同的要求（参考相应准则）。没有试验准则的，可参照相关作物和病虫害发生特点设定，小区大小的原则是在留足保护行后，至少要保证足够的调查取样量。5、施药时期：作物：注明作物品种、栽培方式和生育期，如小麦分蘖期、拔节期、抽穗期等，不宜太笼统。...

仅限出口登记原则

2026 - 03 - 18

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——对登记试验，登记试验报告的要求及审查原则，与境内使用农药登记相同，有效成分含量、配比可不符合境内使用的登记政策。——已取得新农药仅限出口登记后，同一企业可以申请不同含量的原药仅限出口登记，但应按新农药提供资料。——申请仅限出口非新农药登记的，生产许可证还应包括相应生产范围——不再同意长效防蚊帐产品境内登记——新农药取得境内登记或仅限出口登记前，部政务服务大厅已经受理的仅限出口新农药产品登记申请，应继续按照仅限出口新农药产品批准登记；新农药取得境内内登记或仅限出口登记后，不再受理其他企业含该有效成分农药的仅限出口登记；已受理的，不再批准仅限出口登记——仅限出口新农药毒理学查询资料（《农药登记信息》2022年第21期）：为规范申请仅限出口新农药登记的毒理学查询资料，可提交JMPR、EFSA、USEPA等官方网站公布的查询资料；无法提供上述官方查询资料的，应提交毒理学试验报告

关于花卉药效试验问题

2026 - 03 - 11

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1、登记作物可否为蔷薇科或百合科：目前农村农业部农药检定所无明确规定登记作物可否为大类，比如蔷薇科或百合科，但部所建议还是以单一品种为主要登记，如登记作物为月季、玫瑰等。如登记作物可以为蔷薇科或百合，花卉品种可选2~3种以上有代表性的花卉品种进行药效试验。2、花卉药效试验点数要求：花卉种类在小宗作物名录里的，按小宗作物登记资料要求，田间药效试验点数不少于3点；不在小宗作物名录里的，按2569农药制剂登记资料要求释义与明细表规定选择试验点数。