农药登记毒理学资料要求——特殊情况

日期: 2025-08-20
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               新农药母药,按照《农药登记资料要求》附件1原药(母药)资料要求提交资料。申请人已      经取得原药登记再申请母药登记,仅提交六项急性毒性试验资料。

  仅在诱捕器中使用的引诱类昆虫性信息素以及仅通过载体使用的迷向类昆虫性信息素,可减免原药(母药)的致突变和亚慢性经口毒性、环境影响试验资料,减免制剂的残留和环境影响试验资料,以    及风险评估报告。

         减登记不减试验:

             下列农药可减免原药(母药)登记,但应提交以制剂完成的相关毒理试验资料。

1. 低毒(或微毒)的微生物农药(减免原药(母药)的微生物农药制剂不能减免急性吸入毒性试验;致病性试验,被试物为母药或制剂均可);

2. 低毒(或微毒)的化学信息物质、发酵的天然植物生长调节剂;

3. 低毒(或微毒)的多糖类农药。

注:

1. 微生物农药标注新菌株,按新农药要求进行登记;

2. 已减免原药(母药)登记的农药,其他申请人也可以申请原药(母药)登记。

   减登记减试验:

      下列农药可减免原药(母药)登记及其试验资料:

§ 硫磺、石硫合剂、矿物油、硅藻土

§ 低毒(或微毒)无机化合物农药

§ 波尔多液、碱式硫酸铜、王铜、硫酸铜、氢氧化铜、络氨铜、硫酸铜钙

§ 琥胶肥酸铜、柠檬酸铜、混合氨基酸铜、松脂酸铜、松脂酸钠


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