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残留资料减免情况

日期： 2026-01-14

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1、原药低毒或微毒的种子处理剂（包括拌种剂、种衣剂、浸种剂等），免残留；

2、无机铜制剂，免残留，有机铜制剂，不能减免；

3、原药(母药)为低毒或微毒的微生物农药、化学信息物质、天然植物生长调节剂、多糖类农药，免残留；

4、豁免残留试验农药清单（52种）；

5、相同和相似产品减免情形；

6、其他规定减免的情况，如非耕地、非食用作物、非饲用作物等以及农药登记评审委员会讨论决定的无需提供残留资料的情形；

7、杀鼠剂：全面撒施的杀鼠剂，需要提交残留资料。

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水稻稻瘟病

2026 - 04 - 01

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稻瘟病又名稻热病，按危害时期和部位不同，可分为苗瘟、叶瘟、穗颈瘟、枝梗瘟、粒瘟等。苗瘟：基部灰黑，上部变褐，卷缩而死，湿度较大时病部产生大量灰黑色霉层，叶瘟在整个生育期都能发生。分蘖至拔节期为害较重。节瘟：稻节上产生褐色小点，后渐绕节扩展，使病部变黑，易折断。发生早的形成枯白穗。仅在一侧发生的造成茎秆弯曲。穗颈瘟：初形成褐色小点，放展后使穗颈部变褐，也造成枯白穗。发病晚的造成秕谷。枝梗或穗轴受害造成小穗不实。谷粒瘟：产生褐色椭圆形或不规则斑，可使稻谷变黑。有的颖壳无症状，护颖受害变褐，使种子带菌。

农药田间小区药效试验注意事项

2026 - 03 - 25

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1、涉及“四新”产品：新农药、新混配、新使用方法、新使用范围，需要提交2年多地药效试验。具体需要安排几地可参考2569号附件2中2.3田间小区药效试验资料。生物化学农药、植物源农药和微生物农药在保证试验数量的基础上可在1年内完成。2、报告的时效性。对试验开展时间超过5年的（时效计算按试验报告完成日期算起），原则上应补充1年田间药效试验报告，或提供靶标抗药性发生发展的相关数据资料，说明使用剂量和技术的变化情况。3、试验的重复性。不同年份、不同区域试验的设计原则上应统一；同一区域试验应在同一试验单位完成，特殊情况在申请资料中书面说明。4、不同防治对象对小区面积有不同的要求（参考相应准则）。没有试验准则的，可参照相关作物和病虫害发生特点设定，小区大小的原则是在留足保护行后，至少要保证足够的调查取样量。5、施药时期：作物：注明作物品种、栽培方式和生育期，如小麦分蘖期、拔节期、抽穗期等，不宜太笼统。...

仅限出口登记原则

2026 - 03 - 18

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——对登记试验，登记试验报告的要求及审查原则，与境内使用农药登记相同，有效成分含量、配比可不符合境内使用的登记政策。——已取得新农药仅限出口登记后，同一企业可以申请不同含量的原药仅限出口登记，但应按新农药提供资料。——申请仅限出口非新农药登记的，生产许可证还应包括相应生产范围——不再同意长效防蚊帐产品境内登记——新农药取得境内登记或仅限出口登记前，部政务服务大厅已经受理的仅限出口新农药产品登记申请，应继续按照仅限出口新农药产品批准登记；新农药取得境内内登记或仅限出口登记后，不再受理其他企业含该有效成分农药的仅限出口登记；已受理的，不再批准仅限出口登记——仅限出口新农药毒理学查询资料（《农药登记信息》2022年第21期）：为规范申请仅限出口新农药登记的毒理学查询资料，可提交JMPR、EFSA、USEPA等官方网站公布的查询资料；无法提供上述官方查询资料的，应提交毒理学试验报告

关于花卉药效试验问题

2026 - 03 - 11

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1、登记作物可否为蔷薇科或百合科：目前农村农业部农药检定所无明确规定登记作物可否为大类，比如蔷薇科或百合科，但部所建议还是以单一品种为主要登记，如登记作物为月季、玫瑰等。如登记作物可以为蔷薇科或百合，花卉品种可选2~3种以上有代表性的花卉品种进行药效试验。2、花卉药效试验点数要求：花卉种类在小宗作物名录里的，按小宗作物登记资料要求，田间药效试验点数不少于3点；不在小宗作物名录里的，按2569农药制剂登记资料要求释义与明细表规定选择试验点数。